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专题专栏

  • 用于临床前药物潜在致癌性评价小鼠二代模型----KI.C57-ras v2.0 2020-09-24
  • KI.C57-ras(致癌性评价模型V2.0)是在原Tg.C57-ras(致癌性评价模型Tg.C57-ras V1.0)基础上,进一步改进建立的致癌性评价模型。本模型采用干细胞打靶方式构建,将人c-Ha-ras基因(3个拷贝),首尾串联,准确插入小鼠15号染色体E3位点获得的可稳定遗传的小鼠模型。与V1.0相比,具有转基因表达水平更高,遗传更加稳定,个体间差异更小的优势;目前已经获得的部分致癌性验证结果显示,该模型对致癌物易感,与国际上通用的模型具有相似的表型。
  • VEGFR2人源化小鼠模型建立及应用 2020-08-18
  • 癌症已经成为当今人类健康的主要威胁之一。VEGF作为血管生成因子,能够参与肿瘤血管的早期生成,并在肿瘤的发生、发展过程中持续表达。因此,抗血管生成成为治疗肿瘤的策略之一。
  • 人肠道病毒71型 2020-08-10
  • 人肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出来的一种新型肠道病毒,能够引起幼儿和低龄儿童的手足口病(HFMD),该病自2008年被卫生部列为丙类传染病进行管理,至今发病人数一直居于丙类传染病之首。目前,手足口病尚无特效治疗药物,主要的防控手段是接种疫苗免疫。疫苗的保护力是被生产厂家、监管单位、消费者重点关注的。对于疫苗保护力的评价,不可或缺的就是动物模型。