研究背景——

癌症已经成为当今人类健康的主要威胁之一。VEGF作为血管生成因子，能够参与肿瘤血管的早期生成，并在肿瘤的发生、发展过程中持续表达。因此，抗血管生成成为治疗肿瘤的策略之一。

人-鼠VEGF，VEGFR（VEGF受体）的基因序列存在差异，故普通野生型小鼠不太适用于针对VEGFR靶点抗体或者抑制剂类药物的评价。为此，我们建立了VEGFR人源化的小鼠模型，即将小鼠VEGFR受体基因中与人不同源的部分序列用人的基因替代，获得完全表达人VEGFR受体基因的人源化小鼠模型，该模型命名为C57BL/6-Kdrem1(hKDR)/NIFDC（简称hKDR小鼠）。该模型联合国内某抗体研发公司，采用多个抗体进行联合验证，结果表明性能稳定，结果符合预期。

模型特征——

1)  本模型传代F4-F5代，经过生物学特性鉴定，遗传稳定；

2)  建立了纯合子和杂合子种群，单批次提供实验动物100只以上；

3)  经过较充分验证，动物模型稳定，相关的评价方法成熟稳定；

4)  2019年使用量已经达到500只左右。

服务及合作模式——

1)  提供针对VEGFR位点的抗体、抑制剂药物有效性评价服务；

2)  提供相关靶点的抗体、抑制剂类药物安全性评价服务；

3)  其它合作研究；

附图：抗VEGFR靶点的抗体抑制肿瘤生长实验部分结果

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中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所